실렉스 지주회사, 로멕 테라퓨틱스(Romeg Therapeutics, LLC)와 성인의 고통스러운 통풍 플레어에 대한 FDA 승인 예방 치료제인 글로퍼바®의 전 세계 상업화 권리에 대한 라이선스 계약 수정
팔로알토, 캘리포니아, 2025년 1월 16일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Scilex Holding Company (나스닥: SCLX, "Scilex" 또는 "Company")는 급성 및 만성 통증 치료를 위한 비 opio 통증 관리 제품을 획득, 개발 및 상용화하는 데 중점을 둔 혁신적인 수익 창출 회사로, IPMC Company와 제안된 신경퇴행성 및 심장대사 질환 합작회사 설립에 따라 2022년 6월에 체결된 Romeg Therapeutics, LLC("Romeg")와의 기존 라이선스 계약에 대한 수정안("수정안")을 체결했다고 오늘 발표했습니다. Romeg는 이전에 Scilex에게 Gloperba®에 대한 미국 내 전 권리에 대한 독점 라이선스를 부여한 바 있습니다.
Gloperba®는 기침 시럽처럼 경구로 복용됩니다. 5ml(티스푼)당 0.6mg의 용량은 환자가 알약을 삼키는 데 어려움을 겪을 수 있는 치료의 중요한 공백을 메울 수 있습니다. 또한 특정 인구 집단, 특히 신장 또는 간 손상이 있는 통풍 환자에게 더 조정 가능한 용량, 적정 용량 및 용량 감소 옵션을 제공하고 부작용을 줄여 환자 편의성과 질병 관리를 개선하는 것을 목표로 할 수 있습니다.
네이처 리뷰 류마티스학에 따르면 통풍은 연구 대상 인구에 따라 인구의 1% 미만에서 6.8% 사이에 영향을 미치는 흔한 만성 결정 침착 장애입니다. 전 세계적으로 통풍의 유병률과 발생률이 모두 증가하고 있는 것으로 보입니다. 통풍 관리는 여전히 열악하며, 환자의 절반 미만만이 확실한 '치료적' 요산 lowering 치료를 받고 있습니다. 요산 lowering 치료에 대한 순응도는 종종 낮고 비알코올성 지방간 질환의 비율도 높습니다. 비만과 동반 질환은 통풍의 중요한 위험 요인이며, 통풍의 유병률과 발생률을 높이는 중요한 요인입니다(https://www.nature.com/articles/s41584-020-0441-1) .
Scilex Holding Company에 대한 자세한 내용은 www.scilexholding.com 을 참조하세요.
Semnur Pharmaceuticals, Inc.에 대한 자세한 내용은 www.semnurpharma.com 을 참조하세요.
Scilex 지주회사 지속가능성 보고서에 대한 자세한 내용은 www.scilexholding.com/investors/sustainability 을 참조하세요.
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