필립 모리스 인터내셔널(PM), FDA 승인 소식, 미국주식, 0314

 

FDA는 현재 미국에서 스웨덴 매치에서 판매 중인 모든 ZYN 니코틴 파우치 제품을 승인했습니다.

 

 

FDA 결정으로 ZYN이 최초의 공인 니코틴 파우치 제품이 되었습니다

 

과학 기반 결정에 따르면 ZYN 니코틴 파우치는 흡연하거나 다른 전통 담배 제품을 사용하는 성인에게 더 나은 대안이 될 수 있습니다

 

버지니아주 리치몬드--(비즈니스 와이어)-- 미국 식품의약국(FDA)은 오늘 ZYN 니코틴 파우치를 승인하여 ZYN을 미국 최초이자 유일하게 승인된 니코틴 파우치로 만들었습니다. FDA가 현재 미국에서 스웨덴 매치에서 판매 중인 모든 ZYN 니코틴 파우치를 승인한 것은 성인용 담배 및 기타 21세 이상의 전통 담배 제품에 대한 더 나은 대안을 제공함으로써 공중 보건을 보호하기 위한 중요한 단계입니다.

 

"약 4,500만 명의 미국인이 정기적으로 니코틴을 섭취하고 있으며, 그 중 약 3,000만 명이 가장 해로운 형태의 니코틴을 흡연하고 있습니다."라고 스웨덴 매치 북미, LLC의 톰 헤이즈 사장은 말합니다. "FDA의 결정은 사람들이 담배 및 기타 전통 담배 제품에서 전환할 수 있도록 도와줌으로써 ZYN이 공중 보건을 보호하는 데 기여할 수 있는 역할을 인정한 것입니다."

 

반응형

 

Swedish Match N.A. LLC는 Philip Morris International Inc. (PMI)의 자회사입니다. PMI의 미국 계열사는 21세 이상 성인의 접근을 제한하는 데 중점을 둔 책임감 있는 마케팅 관행에 전념하고 있습니다. PMI의 미국 계열사는 미국 내 소셜 미디어 인플루언서나 35세 미만의 사람들을 마케팅 자료에 사용하지 않습니다. 또한 "Double Verify"와 같은 독립적인 연령 인증 시스템을 사용하여 21세 이상의 사람들에게 디지털 광고를 지시하며, 소유한 디지털 플랫폼은 접근 시점에서 연령이 지정되며 현재 합법적인 나이의 니코틴 사용자로 제한됩니다. Swedish Match North America는 We Card 프로그램의 제조업체 자문 위원회 위원이자, 연령 restrict 제품 소매업체에 서비스를 제공하는 국가 비영리 단체이며, 21세 이상의 접근만 보장하는 가짜 ID를 감지하는 기능을 포함하여 상점에 보다 정확한 연령 인증 방법을 제공하는 무료 소매 기술인 TruAge®의 창립 이사회 멤버이자 투자자입니다.

 

PMI(PMI)(뉴욕증권거래소: PM)는 선도적인 국제 담배 회사로, 금연의 미래를 적극적으로 제시하고 장기적으로 담배 및 니코틴 부문 외의 제품을 포함하도록 포트폴리오를 발전시키고 있습니다. 현재 이 회사의 제품 포트폴리오는 주로 담배와 금연 제품으로 구성되어 있습니다. 2008년부터 PMI는 담배 판매를 완전히 종식시키기 위해 담배를 계속 피울 성인을 위한 혁신적인 금연 제품을 개발, 과학적으로 입증 및 상용화하기 위해 125억 달러 이상을 투자했습니다. 여기에는 전임상 시스템 독성학, 임상 및 행동 연구, 시판 후 연구 분야 등 세계적 수준의 과학적 평가 역량을 구축하는 것이 포함됩니다. 2022년 PMI는 경구용 니코틴 전달 분야의 선두주자인 Swedish Match를 인수하여 IQOS 및 ZYN 브랜드가 주도하는 글로벌 금연 챔피언을 만들었습니다. 미국 식품의약국은 PMI의 IQOS 기기 및 소모품과 Swedish Match의 일반 스누스를 수정 위험 담배 제품으로 승인했습니다. 이러한 IQOS 제품에 대한 갱신 신청은 FDA에 계류 중입니다. 2024년 6월 30일 현재 PMI의 금연 제품은 90개 시장에서 판매 중이며, PMI는 전 세계 성인 3,650만 명이 PMI의 금연 제품을 사용하고 있다고 추정합니다. 금연 사업은 PMI의 2024년 첫 9개월 순매출의 약 38%를 차지합니다. 생명과학 분야에서 탄탄한 기반과 상당한 전문성을 갖춘 PMI는 2021년 2월 웰니스 및 헬스케어 분야로 확장하겠다는 포부를 발표했으며, 원활한 건강 경험 제공을 통해 삶을 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.