아디아메드, 고품질 제대 줄기세포 및 엑소좀 제품 개발을 위해 FDA 승인을 받은 프리미어 랩과 파트너십 체결
2025년 2월 18일, Adia(OTC Pink: ADIA) Med는 재생 의학 분야에서 FDA 승인을 받은 실험실과 전략적 파트너십을 발표하게 되어 자랑스럽게 생각합니다. 이번 협력은 최고급, 제3자 검증, 최소 조작 탯줄 줄기세포 및 엑소좀 제품의 가용성에 새로운 시대를 열었습니다.
아디아메드, 고품질 제대 줄기세포 및 엑소좀 제품 개발을 위해 FDA 승인을 받은 프리미어 랩과 파트너십 체결!
철저한 연구 끝에 Adia Med는 비할 데 없는 전문성과 최고 규제 기준을 준수한 공로로 이 연구소를 선정했습니다. 품질, 안전, 혁신에 대한 연구소의 헌신은 Adia Med가 의료 전문가와 환자 모두의 엄격한 요구를 충족하는 제품을 제공할 수 있도록 하는 데 매우 중요했습니다.
아디아 뉴트리션의 CEO 래리 포왈리시는 "수개월간의 실사와 의료 틈새 시장 내 전략적 관계 구축을 통해 최고의 품질의 치료법뿐만 아니라 치료당 최고의 양을 제공하고 있다고 자신 있게 말씀드릴 수 있습니다."라고 말했습니다
아디아메드의 제대 줄기세포(UCB-SC) 치료 책임자인 모니카 셔 박사는 이번 파트너십에 대해 "이 뛰어난 연구소와의 협력은 재생 의학의 우수성에 대한 우리의 헌신을 보여주는 증거입니다. 품질과 FDA 표준 준수에 대한 명성 덕분에 의료계에 최고의 제품을 제공할 수 있습니다."라고 말하며 파트너십에 대한 열정을 표명했습니다
제대 줄기세포의 소싱 및 최적화에 대한 철저한 연구 끝에 아디아메드는 가장 강력하고 순수한 줄기세포로 여겨지는 세포를 밝혀냈습니다. 이 연구소는 다양한 조건에서 치료 효과를 극대화하기 위해 1억 개의 제대 줄기세포와 용량당 3조 개의 엑소좀을 함유한 전례 없는 농도의 제품을 개발했습니다.
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