실렉스 홀딩스, 미국 FDA가 급성 통증 적응증에 대한 ELYXYB® 추가 신약 신청서 제출을 승인했다고 발표했습니다
팔로알토, 캘리포니아, 2025년 1월 22일 (글로브 뉴스와이어) -- 급성 및 만성 통증 치료를 위한 비알코올성 지방간 통증 관리 제품을 획득, 개발 및 상용화하는 데 주력하는 혁신적인 수익 창출 회사인 Scilex Holding Company(나스닥: SCLX, "Scilex" 또는 "Company")는 오늘 IPMC Company와의 제안된 신경퇴행성 및 심장대사 질환 합작회사 설립에 따라 미국 FDA가 급성 통증 적응증에 대한 ELYXYB®의 추가 신약 신청서(SNDA) 제출을 인정했다고 발표했습니다.
Scilex Holding Company에 대한 자세한 내용은 www.scilexholding.com 을 참조하세요.
Semnur Pharmaceuticals, Inc.에 대한 자세한 내용은 www.semnurpharma.com 을 참조하세요.
Scilex 지주회사 지속가능성 보고서에 대한 자세한 내용은 www.scilexholding.com/investors/sustainability 을 참조하세요.
전체 처방 정보를 포함한 ZTlido®에 대한 자세한 내용은 www.ztlido.com 을 참조하세요.
ELYXYB®에 대한 자세한 정보와 전체 처방 정보는 www.elyxyb.com 을 참조하세요.
Gloperba®에 대한 자세한 정보와 전체 처방 정보는 www.gloperba.com 을 참조하세요.
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